核心提示:美国哈佛大学医学院与我国哈尔滨医科大学学者的一项联合研究显示，PTPN12表达受到抑制时，乳腺癌促癌基因EGFR受体家族的酪氨酸磷酸化显著增强，而EGFR受体家族正是经过一系列酪氨酸磷酸化被激活，从而产生促细胞癌变效应。该研究提示EGFR促癌基因等是PTPN12

　　美国哈佛大学医学院与我国哈尔滨医科大学学者的一项联合研究显示，PTPN12表达受到抑制时，乳腺癌促癌基因EGFR受体家族的酪氨酸磷酸化显著增强，而EGFR受体家族正是经过一系列酪氨酸磷酸化被激活，从而产生促细胞癌变效应。该研究提示EGFR促癌基因等是PTPN12的体内作用靶点蛋白分子，明确了PTPN12为一种新型抑癌基因。论文发表于《细胞》[Cell 2011，144（5）：704]杂志。
　　同期述评指出，目前靶向治疗药物对三阴型乳腺癌无效，该研究成果对三阴型乳腺癌靶向治疗有重要意义，是乳腺癌研究领域的突破性进展。
　　研究人员在系列研究中，首先利用小核苷干扰技术明确PTPN12与癌细胞的作用关系，并证实PTPN12蛋白为酪氨酸去磷酸化酶。
　　为进一步揭示PTPN12抑癌作用机制，研究者通过定量比较两种乳腺癌细胞系中的酪氨酸磷酸化多肽的质和量的变化证实在PTPN12表达受到抑制时，乳腺癌促癌基因EGFR受体家族酪氨酸磷酸化显著增强。随后研究又发现PTPN12在多种三阴型乳腺癌细胞系中存在功能缺失性基因突变。在60% 的临床三阴型乳腺癌病理切片中，PTPN12蛋白表达非常低下。
　　黑龙江省医学遗传中心主任付松滨教授认为，新型抑癌基因PTPN12的发现不仅为三阴型乳腺癌的发生与进展作出了理论解释，并且对三阴型乳腺癌预防和治疗提供了依据和新型药物治疗靶点。