近日，哈医大一院眼科二病房收治了这样一个患者，患者王女士，今年27岁，半年前出现右眼视物变形，中心黑影半年，一个半月前曾于当地医院就诊，诊断为黄斑裂孔，由于年龄较轻，对自己的病情比较担忧，王女士很焦虑，但是为了解决视力下降的问题来到了哈医大一院眼科医院。

年轻的王女士找到了我院眼科二病房主任医师郑轶教授，在郑轶教授经过详细的门诊诊疗后，将王女士以“右眼黄斑裂孔”将患者收入眼科二病房治疗。入院后，郑轶教授团队为患者进行了详细的体格检查，VD:0.04、VS: 0.15，患者自带当地医院检查结果显示：OCT：双眼黄斑裂孔B超：双眼玻璃体混浊，后脱离。完善相关检查后发现，患者除了单纯的黄斑裂孔外还有视网膜色素变性。

什么是视网膜色素变性？

视网膜色素变性 (retinitis pigmentosa, RP)是一种常见的遗传性视网膜变性疾病, 主要特征为视网膜光感受器细胞和视网膜色素上皮细胞的进行性损伤和死亡, 可导致患者周边视力逐渐丧失和夜盲, 该病在全世界的患病率为 1 / 5 000 ~ 1 / 3 000, 具有显著的临床异质性与遗传异质性。临床特点为夜盲、 视野缩小和视网膜上出现骨细胞样色素沉着。

郑轶教授在评估患者全身状态后，为患者进行后入路玻璃体切割术进行治疗，手术过程中采用内界膜填充的方法治疗黄斑裂孔，患者术后OCT视网膜平复裂孔填塞良好，视野中心的暗影也消失了。由于视网膜色素变性是一种遗传性疾病，郑轶主任嘱咐患者要定期到医院复查，并及时带孩子到医院进行眼底筛查。