姓名：马宁

性别：男

民族：汉族

政治面貌：中共党员

出生年月：1979年7月

籍贯：黑龙江省哈尔滨市

学历：博士

职称：教授

导师类别：硕士生导师

学科/专业：生物化学与分子生物学

学习经历：2003年6月毕业于哈尔滨医科大学临床医学专业，获学士学位，2008年6月毕业于哈尔滨医科大学，获生物化学与分子生物学专业硕士学位，2012年6月毕业于哈尔滨医科大学，获生物化学与分子生物学专业博士学位。

工作经历：2019年晋升为教授。教研室、研究室副主任。现任中国生物化学与分子生物学会理事（第十三届）、教育专业分会委员、永久会员，中国老年学和老年医学学会抗衰老分会委员；日本山形大学、熊本大学、理化学研究所BRC访问学者。全程参与哈尔滨医科大学转基因动物制药中心与黑龙江省遗传改变模式动物重点实验室技术体系及平台的建设与运行。荣获哈尔滨医科大学模范教师、教学工作突出贡献嘉奖、优秀教师、青年科技人才等称号。主持黑龙江省科协“百会进百企”科技赋能行动示范项目。取得哈工大先进技术研究院“技术经理人训练营”结业证书。

主要研究方向：（1）衰老相关疾病机制；（2）治疗性抗体的发现与评价

主要学术成果：入选黑龙江省省属普通本科高校战略后备人才项目、黑龙江省博士后青年英才计划项目、哈尔滨市科技创新人才项目；主持哈尔滨医科大学于维汉院士杰出青年基金项目及首批“少帅揭榜”项目。2016年起，参与抗体类创新药国家重点研发计划“政府间国际科技创新合作”重点专项、黑龙江省重大、重点研发计划等项目。取得发明专利授权4项，转化1项。在《J Biol Chem》《Oncogene》《Carcinogenesis》等国内外重要刊物上发表论文60余篇，其中SCI收录41篇，总被引次数1617，单篇最高被引次数195，H指数22（Clarivate），多次获省科学技术奖。

科研论文代表作：

(1) Qiao Y, Kou J, Tian Y, Ma W, Yu Y, Pang J, Pei Y, Zhang Y, Ye B, Xie Z, Liu J, Wang Z, Wang L, Gao X, Ma N#, Zhang Y#. Subcellular localization and function analysis of PINK1 mitron in PD progression: mitron modulates mitochondrial morphology to regulate neuronal death. J Biol Chem. 2024,300(10):107773.

(2) Ye B, Pei Y, Wang L, Meng D, Zhang Y, Zou S, Li H, Liu J, Xie Z, Tian C, Jiang Y, Qiao Y, Gao X, Zhang Y, Ma N. NAD+ supplementation prevents STING-induced senescence in CD8+ T cells by improving mitochondrial homeostasis. J Cell Biochem. 2024,125(3):e30522.

(3) Luan J, Kou J, Huang N, Tao Y, Shi S, Wu X, Sun Y, Meng D, Xu J, Zhou X, Murtaza G, Bobkov A, Qiao Y, Gao X, Ma N. Inhibition of CHRM3 Alleviates Necrosis Via the MAPK-p38/miR-31-5p/RIP3 Axis in L-Arginine-Induced Severe Acute Pancreatitis. Pancreas. 2020,49(10):1335-1341

(4) Xiang Y*, Ma N*, Wang D, Zhang Y, Zhou J, Wu G, Zhao R, Huang H, Wang X, Qiao Y, Li F, Han D, Wang L, Zhang G, Gao X. MiR-152 and miR-185 co-contribute to ovarian cancer cells cisplatin sensitivity by targeting DNMT1 directly: a novel epigenetic therapy independent of decitabine. Oncogene. 2014, 33(3):378-86

(5) Ma N, Wang X, Qiao Y, Li F, Hui Y, Zou C, Jin J, Lv G, Peng Y, Wang L, Huang H, Zhou L, Zheng X, Gao X. Coexpression of an intronic microRNA and its host gene reveals a potential role for miR-483-5p as an IGF2 partner. Mol Cell Endocrinol. 2011,333(1):96-101

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