姓名：张学

性别：男

民族：汉族

政治面貌：中共党员

出生年月：1964年7月

籍贯：黑龙江省肇州县

学历：研究生

职称：教授

导师类别：博士/硕士生导师

学科/专业：遗传学和基因组学，病理生理学

学习经历：1986年毕业于中国医科大学临床医学专业，获学士学位，1989年毕业于中国医科大学，获遗传学专业硕士学位，1994年毕业于中国医科大学获细胞生物学专业博士学位。

工作经历：1989-2001年任职于中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室。2001年至今任职于中国医学科学院基础医学研究所、北京协和医学院基础学院。2018年至今先后担任哈尔滨医科大学校长，黑龙江省医学科学院院长，哈尔滨医科大学党委书记。2014年以第一完成人获国家自然科学二等奖，2017年获全国创新争先奖和何梁何利奖，2019年当选中国工程院院士。

主要研究方向：罕见病的遗传学和病理生理学研究

主要学术成果：发现家族性反常性痤疮等单基因病的致病基因和先天性全身多毛症等基因组病的致病DNA重排，揭示基因抑制性上游开放阅读框（uORF）致病突变和回文结构介导的染色体插入两种新机制，在《Science》《NatureGenetics》和《American Journal of Human Genetics》等杂志发表系列高水平论文。

科研论文代表作：

1.Cheng L, Qi C, Zhuang H, Fu T,Zhang X. gutMDisorder: a comprehensive database for dysbiosis of the gut microbiota in disorders and interventions.Nucleic Acids Res2020;48(D1):D554-D560.

2.Li L, Mao B, Li S, Xiao J, Wang H, Zhang J, Ren X, Wang Y, Wu Y, Cao Y, Lu C, Gao J, You Y, Zhao F, Geng X, Xiao Y, Jiang C, Ye Y, Yang T, Zhao X,Zhang X. Genotypic and phenotypic characterization of Chinese patients with osteogenesis imperfecta.Hum Mutat2019;40(5):588-600.

3.Wang B, Yang W, Wen W, Sun J, Su B, Liu B, Ma D, Lv D, Wen Y, Qu T, Chen M, Sun M, Shen Y,Zhang X.g-secretase gene mutations in familial acne inversa.Science2010;330(6007):1065.

4.Sun M, Li N, Dong W, Chen Z, Liu Q, Xu Y, He G, Shi Y, Li X, Hao J, Luo Y, Shang D, Lv D, Ma F, Zhang D, Hua H, Lu C, Wen Y, Cao L, Irvine AD, McLean WHI, Dong Q, Wang MR, Yu J, He L, Lo WHY,Zhang X.Copy number mutations on chromosome 17q24.2-q24.3 in congenital generalized hypertrichosis terminalis with or without gingival hyperplasia.Am J Hum Genet2009;84(6):807-813.

5.Wen Y, Liu Y, Xu Y, Zhao Y, Hua R, Wang K, Sun M, Li Y, Yang S, Zhang XJ, Kruse R, Cichon S, Betz RC, Nöthen MM, van Steensel MA, van Geel M, Steijlen PM, Hohl D, Huber M, Dunnill GS, Kennedy C, Messenger A, Munro CS, Terrinoni A, Hovnanian A, Bodemer C, de Prost Y, Paller AS, Irvine AD, Sinclair R, Green J, Shang D, Liu Q, Luo Y, Jiang L, Chen HD, Lo WH, McLean WH, He CD,Zhang X. Loss-of-function mutations of an inhibitory upstream ORF in the human hairless transcript cause Marie Unna hereditary hypotrichosis.Nat Genet2009;41(2):228-233.

Email：xuezhang@hrbmu.edu.cn