哈尔滨医科大学基础医学院神经生物教研室刘希君副教授团队在《Stem Cell Research&Therapy》（2025，IF:7.1）发表突破性研究，首次将BMSCs的靶向递送优势与miR181-a的免疫调节功能相结合。通过构建miR181-a过表达的BMSCs（miR181a-BMSCs），利用EAE小鼠模型揭示该联合疗法可通过外泌体递送miRNA，重塑免疫细胞平衡，为MS治疗提供全新思路。

多发性硬化（MS）作为一种中枢神经系统的自身免疫性疾病，伴随炎症性脱髓鞘的发生，逐渐影响患者的神经功能。随着全球MS发病率的上升，虽然已有多种治疗方案，但大部分疗法往往伴随免疫抑制等副作用，同时疗效不稳定，尚未能根治此病。

目前，MS的治疗多依赖免疫抑制药物或干细胞疗法，但这些方法往往会带来免疫功能障碍等副作用。此外，传统的骨髓间充质干细胞（BMSCs）疗法虽然在免疫调节方面展现出潜力，但其在体内的疗效尚未稳定，因此限制了其广泛应用。而miR181-a作为一种重要的免疫调节因子，能够通过调控免疫细胞的平衡来缓解疾病，但由于其分子结构的不稳定，容易在循环系统中降解，难以长时间发挥效果。刘希君副教授的研究团队克服了这一技术瓶颈，通过创新性的方案将BMSCs与miR181-a的免疫调节功能结合。研究发现，BMSCs与miR181-a的联合疗法不仅能够重塑免疫细胞的平衡，还能为MS的治疗提供新的可能性。BMSCs作为“生物载体”，利用外泌体途径递送miR181-a，延长了其在体内的半衰期，提高了治疗的持续效果。此外，该方案通过双通道调节B细胞和T细胞的免疫平衡，显示出良好的免疫调节潜力。

这一疗法不仅为MS的治疗提供了全新的策略，也为其他自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等）开辟了协同治疗的新思路。尽管需要进一步评估其长期安全性，但现有研究数据已经表明，这一创新疗法具有显著的临床转化潜力，为未来的个性化治疗方案铺平了道路。

随着研究的深入，BMSCs与miR181-a协同治疗方案的潜力将得到进一步验证。未来的工作将着重于评估其在临床中的长期效果和安全性，推动这一治疗策略在多发性硬化及其他自身免疫性疾病中的应用。我们有理由相信，这一突破性的研究成果将为患者带来更多治疗选择，开创免疫疗法的新篇章。

通讯作者：刘希君，副教授，硕士生导师，神经生物学党支部书记。长期从事神经系统免疫疾病与干细胞治疗应用，具有深厚的学术影响力。

第一作者：修欣，2001年出生于黑龙江省齐齐哈尔市，现为哈尔滨医科大学基础医学院硕士研究生，研究生党支部书记，师从刘希君副教授，研究方向涉及干细胞治疗，神经免疫性疾病相关机制研究，主持研究生科研与实践创新项目一项，荣获“优秀研究生干部”“优秀共青团员”“三好学生”等荣誉称号。积极参与课题的研究工作，展现出卓越的科研潜力与学术素养。