2026年1月8日，基础医学院“博雅论坛第二十三期”博导专场科研分享会在基础三楼会议室成功举办。院长潘振伟携学院教师齐聚一堂，共话科研前沿，共绘合作蓝图。会议由省基础医学研究所副所长陈彦主持。

潘振伟院长在致辞中表示，希望以此次论坛为契机，进一步打破学科壁垒，精准对接优质科研资源，推动基础与临床、医学与工程的深度融合，打造高水平学术共同体。本次论坛特别要求医工学院李永生教授作为特邀嘉宾，与基础医学院的15位博士生导师联袂登台分享。围绕肿瘤、疼痛、代谢、遗传、心血管、黏膜免疫等前沿领域，系统展示了团队核心技术、标志性成果及未来规划。

参与分享的专家团队各有研究特色与技术优势，形成了多学科协同攻关的学术格局：

陈彦教授团队聚焦肺癌核心科学问题，以翻译后修饰（PTM）对肿瘤恶性表型的调控为分子机制核心，拓展至肿瘤微环境中细胞互作网络与免疫逃逸关键节点解析，通过膜蛋白及功能蛋白复合物的原子层面结构解析构建“分子机制-免疫调控-结构支撑”闭环体系。团队在技术上融合分子生物学、细胞生物学、免疫学、结构生物学等多学科方法，具有成熟的膜蛋白表达纯化的体系，形成从机制探究、靶点发现到转化应用的完整技术链条，兼具基础研究深度与临床转化潜力。

陈志勇教授团队围绕慢性疼痛的神经机制及其干预策略开展系统研究，以外周感觉神经系统与中枢疼痛环路为核心研究对象，关注疼痛信号在不同层级神经结构中的整合、调控及病理重塑过程。团队以在体神经电生理与神经成像技术为主要技术优势，建立了涵盖在体DRG单细胞电生理记录、在体脊髓广动力神经元（WDR）记录、在体神经纤维记录及在体钙成像的多尺度研究平台，实现从单神经元、神经通路到功能环路的精细化功能解析。

程飞飞副教授团队在体内外模型和临床样本的基础上，利用单细胞转录组学、代谢组学等多组学分析，系统探寻病理（如肥胖、衰老等）条件下的肿瘤微环境重塑特征，深入解析其在肿瘤发生发展和治疗抵抗中的作用和机制，为干预肥胖衰老相关肿瘤提供新策略。团队在肿瘤发生、肿瘤转移、肿瘤耐药、肿瘤干性及微环境相关领域具有成熟的技术储备。

郭亮副教授团队关注离子通道和内质网稳态维持在人类疾病中的作用。目前研发了多个比率性离子探针，自噬探针。具备研究免疫功能的多个小鼠品系和细胞系。团队擅长于膜蛋白表达纯化，流式细胞术，临近标记技术，小鼠遗传学，探针研发等技术。

黄斌副教授团队致力于蛋白质翻译后修饰（特别是泛素化、ISGylation）及其调控机制的研究，系统探索肿瘤发生、病毒感染等疾病过程中的新靶点，深入揭示其作用机理，并聚焦于靶向抑制剂与蛋白质降解剂（如PROTAC）的开发。团队综合利用蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、结构生物学及药物化学等多学科手段，推动基础研究向临床应用的跨越。

李小平教授团队专注于解析同种/异种器官移植免疫排斥机制及研制新型异种器官基因修饰猪工作。团队在基因编辑（如基因敲除、基因敲入、条件性基因编辑以及高通量基因筛选）以及微量样本多组学测序（如Smart-Seq3、scATAC、单细胞RNA/ATAC联合测序及分析）方面具有丰富的经验和完善的技术体系。

凌虹教授团队研究涵盖艾滋病病毒致病机制、疫苗及抗病毒药物研发；耐药结核病的流行病学及药物制剂；呼吸道益生菌筛选及抗感染作用机制；针对病原体的纳米抗体研发等领域。团队在病毒学及抗病毒免疫、细菌药相关研究、呼吸道益生菌作用、纳米抗体筛选等方面具备技术优势。

刘卓副教授团队依托化学、物理学及生命科学的多学科训练与研究背景，将物理表征技术、计算模拟方法与生物学问题深度学科融合，推动复杂生命过程的机制解析。研究既瞄准mRNA疫苗这一生物医药前沿的应用核心问题，也探索深海微生物适应极端环境的基础生命科学奥秘，体现了从基础到应用的研究视野。团队擅长中子/小角X射线散射+分子动力学模拟多尺度解析，跨学科项目经验丰富。

马建教授团队围绕黏膜免疫机制在炎症性疾病和肿瘤发生发展中的作用开展系统研究，重点阐明黏膜上皮、黏膜相关淋巴组织及共生菌等粘膜免疫系统主要成员在疾病发生中的互作及致病机制，尝试找到新的诊疗候选靶点。针对候选靶点，基于课题组自主产权的全链条纳米抗体技术平台，创制精准诊疗制剂，助力黏膜疾病的临床诊疗。团队在免疫学理论及方法学、黏膜疾病相关转基因鼠模型、纳米抗体技术平台及产品、以及在转化医学实践中积累了丰富经验。

沈国民教授团队聚焦维生素K循环以及维生素K依赖性蛋白相关的研究。主要研究方向包括：靶向维生素K新型抗凝药的研发及其作用机制；B型血友病的发病机制以及精准治疗；易栓症的致病机制以及变异数据库的构建和应用；维生素K的新生理功能。团队建立了筛选、鉴定、评价靶向维生素K循环抑制剂的体系；可以开展凝血5项、凝血因子活性的分析；有多种点突变B型血友病小鼠，PRRG1-4相关的敲除鼠、Flox鼠、flag鼠等小鼠模型。

孙文靖教授团队聚焦遗传病出生缺陷“源头防控”+肿瘤ecDNA“靶向攻坚”。针对严重神经系统、消化系统、泌尿系统等遗传病、罕见病、出生缺陷，识别新候选致病基因及遗传变异因素，解析关键致病基因功能和发病机制，从而设计靶向性干预。针对恶性肿瘤中驱动耐药与进展的双微体（DMs）/染色体外DNA（ecDNA），系统揭示其核心维持机制，从而提出靶向ecDNA的治疗新策略。团队在遗传病出生缺陷重要遗传变异模式识别与防控方面具备技术优势。

杨慧科教授团队开展血管衰老、肿瘤及神经调控淋巴结免疫相关的分子机制与关键靶点研究，并聚焦于病理微环境（如糖尿病、低氧）对疾病发生发展的调控作用。团队运用分子生物学、细胞生物学、数据库分析、免疫组织化学及体内外功能验证等多学科技术手段，系统挖掘H3K9乳酸化、YAP1、MDM2-213等创新靶点，深入揭示其介导的信号通路与分子调控网络。

余路阳教授团队聚焦心血管疾病、极端环境相关疾病等重大需求，以SUMO化翻译后修饰调控血管重塑、空间微重力致骨干细胞分化异常的糖脂代谢机理等为核心，探究极端环境与疾病发生的关联，同时构建围产期干细胞（尤其是人羊膜上皮干细胞）从基础研究到临床转化的全链条创新体系。团队整合分子生物学、细胞生物学、免疫学等多领域方法，熟练运用SUMO化修饰检测、基因编辑、单细胞测序等分子机制解析技术，依托国家级平台建立极端环境模拟研究体系，掌握临床级干细胞研发、生物支架制备等产业化关键技术，且拥有成熟的GLP级安全评价体系与临床试验合作经验，成功推进干细胞药物IND申报，形成完整转化闭环，兼具精准性、系统性与产业化潜力。

张伟华教授团队专注于气体分子硫化氢与糖尿病心血管并发症的相互关系。在蛋白质硫氢化修饰，糖脂代谢及线粒体多重功能的检测具备技术优势。

周昕教授团队利用线虫活体动物进行研究，关注分子的亚细胞动态运输与定位对神经生理活动的影响。熟练运用基因编辑，正向遗传筛选，活体成像，遗传学杂交分析等技术手段。

特邀嘉宾、医工学院李永生教授团队聚焦肿瘤精准诊疗核心需求，深度解析肿瘤引流淋巴结与肿瘤微环境的免疫互作机制，明确关键免疫细胞亚群的功能及免疫逃逸分子节点，同时整合单细胞/空间转录组、TCR/BCR测序等多组学与临床数据构建免疫图谱，依托AI模型高效筛选肿瘤新抗原，形成“机制解析-靶点发现-疗法开发-临床转化”的闭环布局。凭借多学科交叉融合优势，熟练运用高分辨率多组学检测、免疫肽组学鉴定、机器学习分析等核心技术，搭建从靶点验证到肿瘤疫苗研发的完整技术体系，兼具基础研究深度与临床转化效率，为精准免疫治疗提供有力支撑。

近4个小时的高密度交流意犹未尽，会议在热烈的掌声中落幕。教师们纷纷表示，论坛为进一步科研合作、人才联合培养搭建了“高速通道”。学院后续将建立“博雅论坛”常态化机制，持续推出主题沙龙活动，助推高水平成果持续产出，为学校“双一流”建设贡献基础医学力量。