博雅论坛（第二十九期）| 北京大学王凯研究员应邀作“血管

类器官平台用于细胞治疗与疾病建模”专题报告

2026年6月16日9:30，第二十九期博雅学术论坛在哈尔滨医科大学基础医学院三楼报告厅成功举办。本次论坛特邀北京大学医学部生理学与病理生理学系王凯研究员担任主讲嘉宾，作题为“Vascular Organoids Platform for Cell Therapy and Disease Modeling（血管类器官平台用于细胞治疗与疾病建模）”的学术报告。由黑龙江省基础医学研究所副所长陈彦主持，基础医学院院长潘振伟出席，学院各学科师生共同参与本次讲座。

聚焦血管研究瓶颈，提出类器官新策略

王凯博士现任北京大学医学部生理学与病理生理学系研究员，同时担任血管稳态与重构全国重点实验室及北京大学细胞稳态与衰老相关疾病北京高级创新中心核心成员。讲座伊始，王凯研究员从心血管疾病研究的根本痛点出发，系统阐述了当前血管研究领域面临的模型困境：传统细胞模型功能单一、患者来源血管样本稀缺且难以培养、动物模型存在显著的物种差异与结构差异，这些因素严重制约了血管疾病机制研究与临床转化。

针对上述瓶颈，王凯团队创新性地提出了血管类器官（Vascular Organoids, VOs）作为新一代研究模型，并围绕"血管类器官能否真实重现人体血管结构与功能"这一核心科学问题展开深入探讨。

突破技术难关：从"靠天吃饭"到精准调控

王凯研究员详细介绍了团队在血管类器官构建方面的突破性进展。传统基于生长因子的分化方案存在效率低下、异质性高、培养基敏感性强等局限，且内皮细胞分化效率在不同细胞系间差异巨大，被形象地称为"靠天吃饭"。

为攻克这一难题，王凯团队创新性地采用转录因子（Transcription Factors, TFs）驱动的正向编程策略，通过大规模转录因子筛选，成功鉴定出ETV2和NKX3.1两个关键因子——前者可特异性诱导内皮细胞分化，后者则保障平滑肌细胞谱系的稳定。基于这两个转录因子的正交激活系统，团队建立了快速、均一、培养基不敏感的血管类器官制备新方案，实现了从人多能干细胞到功能性血管类器官的高效诱导，相关成果发表于Cell Stem Cell等顶级期刊。

功能验证：从体外自组装到体内血管新生

王凯研究员进一步展示了血管类器官的功能性验证数据。团队构建了携带双报告基因系统的血管类器官，通过体内移植实验证实：移植后的血管类器官能够自组织形成功能性血管网络，并与宿主循环系统建立有效连接。荧光示踪实验显示，移植两周后即可形成具有灌注功能的血流通道，证实其具备真实的血管生成（Vasculogenesis）与血管新生（Angiogenesis）能力。

在治疗应用方面，局部移植血管类器官在下肢缺血和心肌梗死等缺血性疾病模型中展现出显著的促再生效果，为缺血性疾病的细胞治疗提供了全新策略。

疾病建模：从血管畸形到精准医疗

除细胞治疗外，王凯研究员还介绍了血管类器官在疾病建模方面的应用潜力。针对由体细胞突变（如KRAS、BRAF、PIK3CA等基因突变）导致的血管畸形疾病，团队利用基因编辑技术构建了相应的疾病模型，为靶向药物筛选和精准医疗提供了可靠的体外研究平台。

总结与展望

报告结束后，现场师生围绕血管类器官的移植位点选择、递送途径优化以及病毒载体过表达的可行性等问题与王凯研究员展开了热烈讨论。本次讲座为我院师生带来了血管类器官领域的前沿进展，对推动相关学科交叉融合与科研创新具有重要启发意义。