博雅论坛（第三十期）| 北京大学魏国超研究员（我校优秀青年校友）应邀作“HIV衣壳与宿主互作机制研究及应用”专题报告

2026年6月17日10时，第三十期博雅学术论坛在哈尔滨医科大学基础医学院三楼报告厅顺利举办。本次论坛特邀我校05级基础医学七年制专业毕业学生，现为北京大学基础医学院病原生物学系魏国超研究员担任主讲嘉宾，作题为《HIV衣壳与宿主互作机制研究及应用》的学术报告。论坛由黑龙江省基础医学研究所副所长陈彦主持，基础医学院各学科师生共同参与交流研讨。

论坛上，魏国超研究员系统分享了其团队在HIV衣壳蛋白领域的多项重要研究进展。他阐述了HIV衣壳蛋白作为抗病毒治疗靶点的核心价值，介绍了全球首个获批上市的强效衣壳抑制剂来那卡帕韦（lenacapavir）的临床应用效果，并详细讲解了团队针对该药物作用机制开展的开创性研究。团队综合运用X射线晶体学、冷冻电镜、氢氘交换等前沿技术，通过严谨的实验设计与充分的科学论证，层层揭示了来那卡帕韦多模式强效抗病毒活性的结构基础，首次科学阐明了该新型抗病毒制剂的作用机制，为后续第二代相关制剂的研发奠定了重要理论依据。

随后，魏国超研究员介绍了团队在HIV衣壳蛋白互作分子筛选领域的最新成果。当前，学界对HIV与宿主互作机制的认知仍较为有限，尤其对病毒复制周期早期事件（如病毒进入靶细胞后的转运、脱壳及核输入等）研究尚不深入，极大制约了衣壳蛋白靶向抗病毒制剂的研发进程。魏国超研究员团队深耕该领域多年，采用基于质谱的蛋白质组学技术，分别在HIV靶细胞的细胞质与细胞核中，成功鉴定出与衣壳蛋白相互作用的小分子伴侣，并明确了各类分子与衣壳蛋白的具体互作位点，证实HIV在穿越不同细胞区室的过程中，病毒与宿主的相互作用对靶细胞有效感染具有关键作用。进一步的结构分析显示，这些小分子伴侣的低复杂性区域（LCR）可促进其与衣壳蛋白高效、紧密结合；同时证实来那卡帕韦可嵌入该复合物的疏水性口袋，发挥强效抗HIV活性，且不会将紧密结合的小分子伴侣从病毒核心上置换。上述研究成果揭示了HIV与宿主互作及抗病毒作用的全新机制，为衣壳抑制剂的研发提供了更多潜在靶点与方向。

报告结束后，现场师生围绕HIV衣壳蛋白构效关系、核心实验技术应用、分子筛选关键问题、新型抗病毒制剂研发思路等内容，与魏国超研究员展开深入交流与热烈讨论。

此次博雅学术论坛构筑了高层次学术对话载体，全面呈现了前沿领域的顶尖科研成就，为全院师生创造了宝贵的学习交流机会，持续涵养了学院优良学术生态，有效点燃了师生科研创新活力，为学院基础医学研究提质增效、高质量发展提供了坚实支撑。