我校附属二院孙亚男课题组在喉癌m6A甲基化领域取得最新进展，研究成果论文《RBM15 facilitates laryngeal squamous cell carcinoma progression by regulating TMBIM6 stability through IGF2BP3》于2021年2月被国际高水平期刊Journal of Experimental & Clinical Cancer Research（IF=11.161）收录并已正式发表。
本课题组开展了m6A甲基化修饰调控喉癌发生发展的机制研究。证实了RBM15作为m6A甲基转移酶，在LSCC中显著高表达，并与喉鳞癌的预后相关。分别开展了体内及体外，证实了敲除RBM15能够降低LSCC的增殖、侵袭、迁移和凋亡（图1）。进一步阐明了TMBIM6作为RBM15介导m6A甲基化修饰的下游靶点。同时，证实了IGF2BP3作为TMBIM6的m6A甲基化修饰阅读蛋白。最终揭示了，RBM15以m6A甲基化修饰的方式介导IGF2BP3增强了TMBIM6的稳定性。这篇文章初步证实了m6A甲基化修饰调控喉癌发生发展。
图1. A-B. 免疫组化显示在喉鳞癌组织中RBM15表达水平显著高于癌旁组织，且RBM15高表达的患者生存时间较短；C-D. 敲低RBM15表达后，喉鳞癌细胞的迁移及侵袭能力显著下降；E. 体内实验证实，敲低RBM15表达后，移植瘤体积和重量显著减少；F. TUNEL染色和透射电镜观察细胞凋亡，在RBM15敲减组中观察到典型的细胞凋亡形态。
通讯作者简介：
王鹏，邮箱：wangpengpublic@163.com，独立主持中国博士后科学基金面上项目、哈尔滨医科大学创新基金项目课题的研究工作。参加了国家自然科学面上基金项目“LncRNA-RP11-159K7.2作为新的喉癌标志物及其调控DNA甲基化的机制研究”。共发表论文8篇，其中SCI检索期刊7篇，以第一作者身份发表SCI检索论文3篇（单篇影响因子IF最高11.161，单篇最高被引用次数：160次），同时担任多个期刊审稿专家。研究成果得到斯坦福大学医学院Attardi教授与哈佛大学Rinn教授高度认可，并引用于发表在Genes&Development期刊（IF=10.042）的论文中。
全文链接：
RBM15 facilitates laryngeal squamous cell carcinoma progression by regulating TMBIM6 stability through IGF2BP3 dependent - PubMed (nih.gov)
