2020级儿科学博士

新生儿科主治医师

儿童胆汁淤积症的分子遗传研究

1）国家卫健委分子探针与靶向诊疗重点室，重度和极端肥胖症的分子遗传研究，3万，2022.06~2024.06；参与；

2）哈医大附属第四医院，儿童神经发育异常的分子遗传机制，20万，2022.09~2025.12；参与；

1）Zhang Y†, Ren Y†, Zhang Y, Li Y, Xu C, Peng Z, Jia Y, Qiao S, Zhang Z, Shi L*. T-cell infiltration in the central nervous system and their association with brain calcification in Slc20a2-deficient mice. Front Mol Neurosci. 2023 Jan 20;16:1073723.

2）Li G†*, Roy B, Huang X, Mu Y, Yuan J, Xia Y, Song Y, Peng Z. High expression of N-type calcium channel indicates a favorable prognosis in gliomas. Medicine (Baltimore). 2022 Jul 1;101(26):e29782.

3）Zhang Zitong†, Peng Ziyue, Shi Lei*. Two Novel JAG1 Frameshift Variants Associated with Alagille Syndrome. 中华医学会第二十一次全国医学遗传学学术年会。

4）Li Ying†, Peng Ziyue, Shi Lei*. Novel Compound Heterozygous Variants in ABCB11 Result in Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis Type 2. 中华医学会第二十一次全国医学遗传学学术年会。

5）彭梓月†，石磊，李颖，张悦妮，李桂彬，张学*，ABCB11基因新生剪切位点变异致胆汁淤积症体外验证一例，中华医学会第二十次全国医学遗传学学术年会。