毒麻药品管理规定

根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制订本制度。

1．科室建立由各课题组长负责科研用毒麻药品管理机构，指定专人负责毒麻药品的日常使用和管理工作。

2．毒麻药品管理机构使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

3．各课题组长定期对涉及毒麻药品的科研实验人员进行有关的法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4．各课题组根据科研需要，按有关规定购进毒麻药品，要保持合理的库存。

5．购买毒麻药品应通过有关部门批准，核定供应级别后，按科研实验用量，到规定的毒麻药品经营单位购买。

6，对购入的毒麻药品，应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7．禁止非法使用、储存、转让或借用毒麻药品。

8．使用毒麻药品时，要说明用处、剂量，做好详细登记。

9．定期检查毒麻药品使用及管理情况，发现问题及时解决，做到帐物相符，若需要报损或报废处理，须经当事人写明情况，由主管课题组组长批准。

10．库存毒麻药品，科室指定专人负责，专柜加锁，责任明确，做好登记。