近日，我院寒地心血管病全国重点实验室张勇教授课题组在心肌梗死研究领域取得新进展，研究成果《ZNFX1 suppresses apoptosis-associated mRNA stability in cardiomyocyte to protect against myocardial infarction》被国际期刊Redox Biology收录并正式发表。   

 心血管疾病仍然是日益增长的全球健康负担，其中心肌梗死是全球心血管死亡的首要原因。锌指蛋白NFX1型包含蛋白1（ZNFX1），作为RNA解旋酶家族成员，其在心血管疾病中的作用尚不明确。本研究旨在探索ZNFX1在心肌梗死中的作用及机制。

      在本研究中，课题组发现，ZNFX1在心肌梗死心肌组织及缺氧处理的心肌细胞中表达降低。在小鼠模型中，过表达ZNFX1可显著减轻由心肌梗死引发的心脏功能障碍、缩小梗死面积、抑制胶原沉积并缓解心脏肥大；而敲低ZNFX1则产生相反效应。机制研究表明，ZNFX1通过降解具有高度结构化3′UTR的凋亡相关基因mRNA，在心肌梗死中发挥保护作用。该研究首次发现ZNFX1调控细胞凋亡的选择性和特异性分子机制，为程序性细胞死亡的调控机制提供了新见解，并有望为以凋亡为核心病理环节的疾病揭示新的治疗干预靶点。

      我院研究生时样、孙泽琪、陈永超为本文共同第一作者，张勇教授、刘鑫教授为本文通讯作者。

ZNFX1调控心肌梗死后心肌细胞凋亡模式图

原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213231725002198