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钟照华教授团队发现B组柯萨奇病毒3C蛋白酶通过切割INTS10促进病毒复制
发布时间:2026-03-13 发布者: 浏览次数:

哈尔滨医科大学基础医学院钟照华教授与林乐勋副教授团队于2026年1月19日在国际学术期刊《International Journal of Molecular Sciences》(2025年影响因子:4.9)在线发表题为“Coxsackievirus B3 Cleaves INTS10 Through 3C Protease to Facilitate Its Replication”的研究论文。该研究揭示了B组柯萨奇病毒(CVB)通过其编码的3C蛋白酶切割宿主整合因子复合物亚基10(INTS10),从而调控宿主转录并促进病毒复制的分子机制,为控制CVB感染提供了潜在策略。

CVB属于小RNA病毒科肠道病毒属,为无包膜的单股正链RNA病毒,包含六种血清型(CVB1~6),可引发从普通感冒到病毒性心肌炎、胰腺炎及脑膜炎等多种疾病。其中,CVB1、CVB3和CVB5具有天然嗜心肌特性,而CVB3已被确认为病毒性心肌炎、扩张型心肌病甚至心力衰竭的主要致病病原体,目前临床上仍缺乏特异性抗病毒药物。

本研究首次发现CVB3通过其编码的3C蛋白酶在Q221-G222位点切割宿主INTS10蛋白;进一步研究表明,敲除INTS10可显著促进CVB3的复制,并阻断U1和U2 snRNA的加工过程。此外,该研究还发现U1和U2 snRNA具有抑制CVB3复制的作用。综上,这些研究阐明了CVB3通过切割INTS10逃避U1和U2 snRNA介导的宿主抗病毒防御机制,为深入理解CVB3感染机制及研发新型抗病毒治疗策略提供了重要理论依据。

图注:3C蛋白酶诱导的INTS10切割阻碍了U1和U2 snRNA的加工,从而促进CVB3复制。

该研究通讯作者为基础医学院钟照华教授和林乐勋副教授。第一作者为基础医学院硕士研究生原璐娜。该项研究获得国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年项目、黑龙江省自然科学基金资助。

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