1月3日随着Science杂志在线公布了CRISPR/Cas9技术的研究成果，这项新的基因编辑技术迅速席卷全球，其效率高、速度快、简单经济的特点，立即使CRISPR/Cas9技术成为生物医学界的宠儿。
2014年在校长杨宝峰院士的领导下，哈尔滨医科大学转基因实验室高旭教授团队开始攻关CRISPR/Cas9技术。日前，该团队已成功应用该技术首次在小鼠体内敲除了M3受体基因，标志着我校步入了最早利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除小鼠的国际领先行列。
基因敲除动物模型一直以来是在活体动物上开展基因功能研究、寻找合适药物作用靶标的重要工具。传统的基因敲除方法流程繁琐、技术要求高，而且费用大、耗时较长。CRISPR/Cas源自细菌和古细菌的免疫系统，可利用靶点特异性的RNA将Cas9核酸酶带到基因组上的特定位置，从而实现对基因位点的精确切割，更可在体内同时完成多基因敲除。这种基因组编辑新技术的实验周期和材料成本较传统基因敲除技术大大降低，无物种限制，具有更强的扩展性，将广阔应用于疾病模型建立、药物靶点筛选、并正在成为新一代基因治疗手段。
学校多年来致力引进人才，建立高新技术平台，使哈尔滨医科大学在科研上取得了一次又一次突破，涌现出一大批优势学科和科研团队，学校整体科研水平蒸蒸日上。如今，在学校的大力支持下转基因实验室已成为我校科研的优势和特色之一。多年来，高旭教授团队在不断优化稳定传统转基因/敲除技术的基础上，一直密切跟踪国际最新的发展动向，此次在CRISPR/Cas9技术上取得的突破性进展，将使转基因技术平台以更高的效率、更广泛地服务于我校的科研建设。
